技术商务要求（1）技术要求（一）功能要求1适用于对人体头部、颈椎、胸部、腹部、腰椎、四肢等部位进行立位、卧位、侧位、以及担架、轮椅等各种复杂体位的数字化摄影。（二）技术参数要求2电压：≤380V±38V；高频高压发生器▲3最大输出功率：≥82kW，主逆变频率：≥480kHz；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）4摄影管电压：40kV-150kV，步长1KV；5摄影管电流：≥10mA-1000mA；6摄影时间：≥1ms-10000ms；7摄影mAS：≥01~1000mAs；8配备三野物理电离室，具备AEC功能（不接受虚拟电离室技术）；▲9高压发生器采用可移动设计，箱底配备万向轮结构，体积：≤55cm*40cm*55cm；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）X射线管组件▲10焦点功率：大焦点≥101kW，小焦点≥39kW；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）11阳极热容量：≥400kHU；12阳极最大热耗散：≥1664KHU/min；13组件热容量：≥1330kHU；14旋转阳极速度：≥9600rpm；15焦点大小：大焦/小焦≤12mm2/06mm2；16要求球管使用期限：≥100000次曝光；（提供产品球管铭牌照片并加盖电子签章证明）限束器▲17采用LED光源技术，功率：≤5W；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）18可见光照射平均亮度：≥180Lux；19光野指示灯开启限时间为：≥30S；20当SID为100cm时，限束器之最小辐射野：≤01cm×01cm；21具备限束器，并支持金属滤过Cu/Al切换及组合使用功能；X射线管支撑装置和摄影床22采用双立柱搭配固定式电动升降摄影床机架结构；23球管组件垂直升降范围：≥1300mm；24球管组件转动范围：≥-90°~+90°；▲25球管立柱沿床身纵向移动范围：≥2500mm；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）26球管立柱转动范围：≥-180°~+180°；▲27床面横向移动范围：≥260mm，纵向移动范围：≧1000mm；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）28床面下表面至片盒上表面的距离：≤55mm；▲29摄影床床面离地高度：≤500mm，升降高度：≥220mm；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）30标配滤线器,会聚距离：≥100cm，栅比≥10：1；胸片架31胸片架平板探测器设计与胸片立柱正前方并且设计有扶手方便患者拍摄和安全，不接受探测器设计与胸片立柱侧面；▲32胸片架上下移动行程：≥1500mm，探测器置于片盒内时，探测器中心离地最低距离：≤350mm，便于进行低位负重状态摄影；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）33具备X射线管同步自动对焦、自动跟踪平板探测器功能；34标配滤线器，会聚距离:≥180Cm，栅比≥10：1；非晶硅平板探测器35图像传感器：移动式非晶硅平板探测器（有线便携+无线便携各一张）；36像素尺寸:≤140μm；37有效像素尺寸:≥3072（H）*3072（V）；38有效区域(HxV)：≥430（H）*430（V）；39图像传输:≥14位数字输出以太网(1000BASE-T)；40灰阶:≥16bit；41空间分辨率:≥37Lp/mm；42要求系统内置在线充电口，具备磁吸附对准自锁功能，支持无线板在线充电；机头近台操控系统43近台操控彩色触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸；44屏幕画面自适应功能，可依据重力方向自动调整显示的方向；453D摆位图示化引导提示，提高摆位的高效性；46信息双向传输，工作站与近台显示信息同步，双向传输患者曝光协议，同时可进行参数调整；47近台操作具有急诊模式，紧急情况下可直接跳过信息登记步骤，直接进行曝光；48DAP剂量面积积指示，实时监控辐射剂量；图像采集工作站及软件49基本功能：注册：新建病人、急诊注册、预约注册、RIS注册；50本地数据库：设置查询条件、查询结果排序和修改标题栏；▲51图像处理功能：具备心胸比和脊柱角度测量功能，心胸比工具、箭头工具、邮件工具、脊柱测量、显示校正工具、另存为工具、全屏对比工具、反色对比工具、图像放大显示、图像缩小显示、自适应显示、实际大小显示、平移图像；左标记；右标记；正面标记；文本标记；图像载剪；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）52系统管理功能：工作站信息、用户管理、急诊注册设置、信息统计、探测器校正、配置工具；53急诊注册设置：新建急诊注册、删除急诊注册、修改急诊注册信息、默认检查协议；▲54球头液晶触摸屏：具备人体图形化快速参数设定，可根据曝光部位，快速选择人体图形化对应部位，智能推荐最佳曝光参数，搭配剂量调节按键，可进行剂量微调，触控屏与工作台信息同步，只需在任意一侧完成病人信息登记，设备自动双向传输患者曝光协议，无需重复录入信息；（提供检验报告或彩页扫描件并加盖电子签章证明）55具备一键开关机，一键唤醒全套设备，机器迅速启动；56系统可预设多种不同部位的曝光协议（APR），具备儿科摄影协议且在选择儿科摄影的协议时应提示操作者是否移除实体滤线栅；57具备远程信息共享，系统可无缝对接云PACS系统，实现信息共享和远程诊断；58具备全幅影像拼接功能。★（三）配置要求1移动式高频高压发生器装置一套；2X射线管组件一套；3非晶硅平板探测器二套；4高性能影像处理工作站一套；5医用液晶显示器一台；6摄影床（含滤线器）一套；7胸片架（含滤线器）一个；8限束器一套；9三野AEC（物理电离室）一套；10DAP一套；11诊断工作站软件系统（含硬件）一套。注：1带“▲”条款的为产品重要参数，须按参数中要求的提供相关材料进行佐证，未按要求提供相关佐证材料或虽提供但无法佐证的，则视为负偏离。2非带“★”条款、“▲”条款的为一般参数条款，参数中有明确要求的按要求提供相关材料，未作明确要求的在技术响应表中响应即可，但供应商必须如实响应，并自行承担相关法律责任。3参数条款数量以最小序号为准。（2）商务要求序号内容采购要求1服务期限/交货时间/工期要求★合同签订后30个日历天完成安装调试,并交付采购人验收，因采购人原因造成延误可相应顺延。2交货地点★采购人指定地点。3履约、验收要求与标准★成交供应商与采购人应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）、《绵阳市财政局关于进一步做好政府采购项目履约验收工作的通知》（绵财采〔2021〕15号）文件、竞争性磋商文件、成交供应商响应文件及合同的要求进行验收。具体由采购人组织验收。4款项支付方式、★设备到货、安装调试完成并验收通过后，采购人收到成交供应进度商开具的全额、合法有效的发票，达到付款条件后，10日内，采购人向成交供应商支付至合同总价的100%。5质保及售后服务要求/后续服务要求★1供应商将货物送到医院指定地点，并负责安装、调试，保证所有设备能正常运行；★2供应商负责对采购人使用人员进行所供设备的技术培训，包括操作、调试、注意事项，并向采购人提供公司及产品的资质、产品中文操作手册及中文说明书等纸质资料及电子文档资料各一套；★3培训要求：成交供应商应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培训。设备安装调试完毕后，成交供应商应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作；★4本项目质保期为设备安装调试验收合格后≥两年。在质保期内，设备零配件及维护、维修产生的费用由成交供应商承担。在签订合同前需提供产品制造商针对本项目出具的售后服务承诺函；★5设备开放维修密码且配套软件免费升级；★6售后服务要求：收到故障通知后30分钟内进行响应；如在1小时内无法远程解决的问题，成交供应商应在接到故障报告后2小时内到达现场进行维修及更换零件；72小时内不能解决的提供应急措施；★7质保期内，采购人不再支付任何费用。质保期后，成交供应商负责上门维护、维修，只按照成本收取配件费，不再收取上门费等其他费用；实行先维修后付款，当次维修完成设备正常运行满一个月后收取费用。人员及配件到场时间按上述服务响应时间要求执行；8供应商需根据实际情况并结合采购人需求提供售后服务方案，内容包括：①每样产品的保修时间、保修范围、保修承诺及具体内容；②售后人员配置（对每样产品的专职售后负责人、能满足产品售后实际需求的人员配置、人员保障措施）；③详细的售后服务流程方案（含对每样产品的服务承诺、服务质量保证、服务响应体系、故障处理的响应措施、故障处理流程、维护保障流程、巡检计划与措施及维修服务）；④如遇重大灾害时的应急预案（包括对每样产品所需的备品备件、库存支持及响应时间、不同灾害事件的应急预案）；⑤针对每样产品的详细维护保养方案、产品在质保期满后在使用过程中因人为因素造成损害的措施方案。6其他★1所供设备须符合国家及行业现行规范要求标准；★2在签订合同前，采购人有权要求对响应产品按照参数进行验证，若供应商虚假响应采购要求，则供应商应自行承担相关经济责任和法律责任；★3本采购项目成交货物（含配套所需货物）到达采购人指定交货地，其生产日期不得超过6个月。在设备安装完毕验收合格后，供应商负责清洁安装场所并按相关要求处置设备的内（外）包装材料；★4安全责任要求：供应商在履行本项目期间，将自行负责人身安全、财产安全、环境安全等。因履行本项目过程中造成的直接或间接损失，均由成交供应商自行承担。（提供单独的承诺函并加盖供应商鲜章，格式自拟）；★5报价是供应商完成本项目要求，达到验收合格交付使用的所